R语言第一周学习R语言与其他语言不同的地方常用命令变量TRUE和FALSE.日期和时间NA和NULL查看数据类型创建向量访问向量获得向量长度扩展向量which()检索subset()检索match函数sort()升序降序翻转向量rev()等差序列重复序列判断向量相等 ==判断向量是否完全相同 identical()判断某个值是否包含在指定向量中 %in%集合运算R语言与其他语言不同的地方： 1、输
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2023-07-11 14:42:04
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# 如何实现fastq数据处理的R语言教程
## 概述
在生物信息学中，处理fastq数据是非常常见的任务之一。在R语言中，我们可以利用一些库来实现这个过程。我将通过以下步骤来教你如何在R语言中处理fastq数据。
## 步骤概览
| 步骤 | 操作 |
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原创
2024-02-21 06:34:13
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# R语言分析FASTQ数据
在生物信息学领域，FASTQ是一种常见的文件格式，用于存储测序数据。对FASTQ数据进行分析可以帮助我们了解DNA序列的组成及结构，从而揭示生物学问题的答案。本文将介绍如何使用R语言对FASTQ数据进行分析，并提供代码示例。
## 1. 安装必要的R包
在进行FASTQ数据分析之前，我们需要安装一些必要的R包，以便处理和解析FASTQ文件。以下是安装所需R包的示
原创
2024-05-05 04:23:13
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在前面的章节中，我们已经探讨了2种SCI单因素表的制作方法，今天我们来将第三种表，其实这三种表已经涵盖了绝大部分的SCI的单因素表，只要您有心，绝对可以做出来。今天我们来看看这第三种，这种就像是第二种的加强版，先把产妇分为未生育的和已经生育的，再在里面比较两个人群前置胎盘患者的关系。 我们还是使用既往的乳腺癌的数据 age表示年龄，pathsize表示病理肿瘤大小（厘米），lnpos表示腋窝淋巴结
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2023-10-25 18:55:49
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### R语言 fastq 质控 自编译实现流程
本文将会介绍如何使用R语言实现fastq质控自编译的过程。我们将会使用R语言中的一些常见的包来完成这个任务。
#### 流程图
```mermaid
flowchart TD
A[加载fastq文件] --> B[质量控制]
B --> C[序列长度分析]
C --> D[碱基质量分析]
D --> E[GC含
原创
2023-11-01 08:32:31
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sra文件转换为fastq格式fastq-dump -h--split-3也就是说如果SRA文件中只有一个文件，那么这个参数就会被忽略。如果原文件中有两个文件，那么它就会把成对的文件按*_1.fastq，*_2.fastq这样分开。如果还出现了第三个文件，就意味着这个文件本身是未成配对的部分。可能是当初提交的时候因为事先过滤过了一下，所以有一部分数据被删除了。 --gzip输出文件压缩成
从给定输入流stream读取最多count个对象到数组buffer中（相当于以对每个对象调用count次fgetc），把buffer当作unsigned char数组并顺序保存结果。流的文件位置指示器前进读取的字节数。若出现错误，则流的文件位置指示器的位置不确定。若没有完整地读入最后一个元素，则其值不确定。定义于头文件<stdio.h>
size_t fread( void *buff
1 fread（从文件流读取数据） 表头文件 #include<stdio.h> 定义函数 size_t fread(void * ptr,size_t size,size_t count,FILE * stream); &
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2024-07-18 06:58:15
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文章目录C#System.IO.File 和 System.IO.DirectoryFileStream, StreamReader 和 StreamWriterJava 为什么要写这篇文章呢？因为愚钝的我，老是记不住各种语言的文件操作，每当切换到一个新的语言，就要重新百度一次文件操作，而且还各种坑。 C#System.IO.File 和 System.IO.DirectoryC# 在Syst
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2024-03-31 15:58:09
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文章目录CUDA编程模型基础第一个CUDA C程序主机代码启动内核整理设备代码编译和运行代码总结与结论 这篇文章是CUDA C&C++系列文章中的第一篇，CUDA C&C++是CUDA并行计算平台的C/C++接口。本系列文章假设您熟悉C语言编程。我们也将针对Fortran程序员推出一系列关于CUDA Fortran的对应文章。这两个系列将涵盖CUDA平台上并行计算的基本概念。从这
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2024-09-30 10:47:14
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目录磁盘分区出现raw格式原因分析磁盘修复数据检查恢复总结磁盘分区出现raw格式开机过程中遇到磁盘检查，开机后发现硬盘F分区无法显示。通过磁盘管理查看，F盘文件类型成了RAW，不是我们日常用到的NTFS。F盘恢复至原始分区大小（200G）本机硬件环境：共有2个硬盘，CD盘符为固态，EF盘符为机械。原因分析回过头想，似乎电脑磁盘上次使用并未有任何不正常的地方，这就感觉有些疑惑了。首先查了查，造成此问
1、引入fastdfs<!-- fastdfs包 -->
<dependency>
<groupId>com.github.tobato</groupId>
<artifactId>fastdfs-client</artifactId>
<version>1.25.2-RELEASE<
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2024-10-16 18:52:04
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swirl安装课程命令:install_from_swirl("Data_Analysis")<2:workspace and files>1.getwd():显示当前工作空间路径;例子:old.dir <- getwd()将当前工作路径赋给old.dir变量;2.ls():列出当前工作空间里的所有对象(变量);3.dir():列出当前工作空间文件文件夹内所有文件和文件夹;4.l
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2024-06-27 10:46:59
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前言在开始学习之前，第一个要回答的问题是:为什么要用R语言？或者R语言为何如此有用?R语言是一门快速发展的开源软件，是SAS、STATA和SPSS这类商业软件的竞争对手。就业市场对R语言的需求正在迅速上升，微软等公司也同时承诺将致力让R语言成为数据科学通用语言。看看由Revolution Analytics制作的90秒视频（https://www.youtube.com/watch?v
注：本博客旨在分享个人学习心得，有不规范之处请多多包涵！ 目录概念介绍找ORF的代码实现结束语 概念介绍在人体内，为了表达DNA上的基因，这个基因包含的DNA在被转录为pre-mRNA后经过进一步处理成为成熟的mRNA，mRNA紧接着会被核糖体用来合成蛋白质，从而控制生物体的反应。在mRNA上，每三个碱基组成一个密码子，对应一种氨基酸。下图为密码子与氨基酸的对照表： 要合成一个正常的蛋白质，mRN
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2023-06-25 11:15:17
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R-CNN创新点经典的目标检测算法使用滑动窗法依次判断所有可能的区域，提取人工设定的特征（HOG，SIFT）。本文则预先提取一系列较可能是物体的候选区域，之后仅在这些候选区域上用深度网络提取特征，进行判断。采用大样本下有监督预训练+小样本微调的方式解决小样本难以训练甚至过拟合等问题。测试过程输入一张多目标图像，采用selective search算法提取约2000个建议框；先在每个建议框周围加上1
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2024-10-25 13:38:57
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# 使用R语言进行文字比对的完整指南
在数据分析和文本挖掘的过程中，文字比对是一个常见但重要的任务。通过文字比对，可以分析文档的一致性、查找相似性、进行抄袭检测等。本文将详细介绍如何使用R语言进行文字比对的全过程，包括每一步的具体操作和代码示例。
## 流程概览
为了实现文字比对，我们可以按照以下步骤进行操作：
| 步骤 | 描述 |
|------|------|
| 1 | 安装
原创
2024-08-21 07:05:16
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# 在R语言中进行STAR比对
## 前言
在生物信息学领域，RNA-Seq（转录组测序）分析是揭示基因表达重要性的一种手段。STAR（Spliced Transcripts Alignment to a Reference）是一个快速和有效的RNA-Seq比对工具。本文将指导你如何在R语言环境中使用STAR进行比对，并解释整个流程。
## 流程概述
在进行STAR比对之前，我们需要了解整
基础主函数void main ( ) { }声明变量var a num a int a double a bool a = truefinal b = 0; 声明只能赋值一次的变量const a = 1; 常量var a = const [1,2]; 声明一个不可变的list数据类型数据类型Number
Int --整数型double -- 浮点型StringBooleanList -
安装https://www.megasoftware.net/，下载windows的GUI版本，要使用CC（命令行）版本–配置好环境变量即可。然后如果觉得windows配置不好，也可以安装linux版本（服务器），这里我选择ubantu CC（在官网中你可以直接下载能使用的二进制文件，也可以使用*.deb文件进行安装）。使用分子进化的研究是核酸及氨基酸序列，究竟选择哪个？序列的选取要遵循以下原则：
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2023-12-28 11:26:01
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