转录后修饰的核苷酸对RNA功能至关重要。腺嘌呤在N6位置的甲基化( m6A )是信使RNA中最普遍的化学修饰，在编码和非编码RNA中都能观察到。 m6A可以精细调节RNA与特定蛋白质的相互作用。此外，与其他化学修饰类似，它可以直接影响RNA的稳定性和结构动力学。 有趣的是，近期核磁共振( NMR )实验在配对和非配对m6A中都发现了syn/anti动力学，再现了N6甲基化对RNA构象动力学的影响。
样品溶剂的选择要求，先简单的概括一下：1、能够溶解待测物质；2、不影响待测物质检测；3、能够在一定时间范围内保持待测物质稳定。什么是溶剂效应？样品溶液的溶剂强度强于流动相溶剂强度时可能会造成的峰展宽、峰分叉现象。即色谱图上较早洗脱的峰前沿或者开叉，与此同时较晚洗脱的峰则较为正常的现象。这些现象可能是由以下原因引起的——样品溶液的溶剂很可能强于流动相。可能发生溶剂效应的情况：出峰时间早；保留弱；进样
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2024-07-23 20:39:27
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发表时间：2019年4月IF：3.950单位：威斯康星医学院生物化学系威斯康星医学院生物医学质谱研究中心物种：人(人体肾脏细胞和蛋白)技术：肽段清理 一、 概述：（用精炼的语言描述文章的整体思路及结果）肽段清理对于去除在自下而上（也称为鸟枪法）蛋白质组工作流程中样品制备阶段可能引入的污染物很重要。近些年的研究表明在去除洗涤剂和聚合物污染时，相较于传统的反相洗涤方法，使用羧酸盐修饰的顺磁颗
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2024-09-01 21:19:53
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样品预处理方法样品预处理应包括进样前的一切操作，除了称重、溶解、稀释等步骤外，样品需要：①过滤；②萃取；③衍生化(柱前衍生)；④液相色谱(低压柱层析)；这些操作可以是手工进行或实行自动化操作，样品预处理的目的是除去干扰物、增加检测器灵敏度(富集)、保护色谱柱等。样品预处理同时也是为了避免色谱分离故障，其中，样品萃取是关键的一步，要从大量的干扰物中萃取出微量组分难度极大。有些样品经预处理后还不能作进
发表时间：2019年4月IF：3.950单位：威斯康星医学院生物化学系威斯康星医学院生物医学质谱研究中心物种：人(人体肾脏细胞和蛋白)技术：肽段清理 一、 概述：（用精炼的语言描述文章的整体思路及结果）肽段清理对于去除在自下而上（也称为鸟枪法）蛋白质组工作流程中样品制备阶段可能引入的污染物很重要。近些年的研究表明在去除洗涤剂和聚合物污染时，相较于传统的反相洗涤方法，使用羧酸盐修饰的顺磁颗
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2024-07-04 07:32:28
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meso-四(4-氰基苯基)卟啉(H2T(CN)PP)在250mL三颈烧瓶中加入3.78g(28.85mmol)的对氰基苯甲醛和100mL的丙酸，混合搅拌20min后加热到130℃，另将2mL新蒸吡咯溶于10mL的丙酸后于15min内滴进烧瓶中,回流2h,停止加热,待溶液温度冷却到80℃以下加入20mL甲醇并搅拌，于阴凉处静置8h，抽滤并用无水乙醇洗涤得到紫黑色固体，60℃下真空干燥，以200目硅
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2024-07-29 13:53:44
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产品介绍cSensor E2000系列气体光谱分析仪在被监测区域的两端，分别放置一个光“发射器 ”和一个光“接收器”。在监测时，从“发射器”的氙灯发射出具有稳定光谱的光束，由“接收器”接收后通过光纤传输到光纤光谱仪中，光谱仪内的移动光栅会将整个光波切分为若干条谱带。由于监测区域内的各种气态物质对光的能量会产生特征吸收，可以在相应的谱带中寻找到待测气体物质的特征吸收谱线。该分析仪遵循Beer-Lam
What’s NEW in RELION 4.0 ？subtomogram averaging 新方法： Jasenko Zivanov 和 Joaquin (Kino) Oton 在低温电子断层扫描中实施了一种新的平均方法，它用伪子断层图的概念代替了标准的子断层图。 新方法可以更好地加权在 relion_refine 中构成倾斜系列的单个 2D 图像，并且现在还为断层扫描数据实施了贝
文章目录一、数据打开二、辐射定标二、大气校正四、正射校正 一、数据打开通过菜单栏File -> Open As-> China Satellites -> GF-5，在弹出的对话框，选择GF5_AHSI_E116.74_N35.26_20190529_005613_L10000046102.xml文件打开数据。二、辐射定标1)在Toolbox中，选择Radiometric Co
今天，BIOTREE 技术支持工程师Novenia 将和奋斗在实验室的小伙伴们分享一篇关于代谢组学实验过程中溶剂选择的文章Tuning Metabolome Coverage in Reversed Phase LC−MS Metabolomics of MeOH Extracted Samples Using the Reconstitution Sol
通过影像学方法研究神经解剖学，有助于深入了解我们的大脑是如何运作的，是如何被基因和环境塑造的，以及是如何随着发育、衰老和疾病而变化的。核磁共振成像（MRI）的图像采集、图像处理和数据建模的发展是关键。MRI成像提供了一个间接测量生物信号的方法。因此，正确识别和解读伪影对结构MRI非常重要。在本文中，我们概述了测量宏观和介观结构以及推断微观结构特性的方法；还描述了可能导致错误结论的关键伪影和混淆因素
作者：Wilhan - 极光正文这篇文字想要表达什么？ 分享一些cordova-plugin-janalytics的开发过程, 为cordova和极光新手提供帮助。出于什么目的开发了cordova-plugin-janalytics? 主要是为了技术储备，在今后的项目中能更方便的使用极光统计服务。为什么选择极光统计? 简单、免费、极光的名号。ps.极光的商务部记得给我一些广告费啊:)使用co
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2024-08-10 13:48:50
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1,报"冒号运算符……"or报错原因：将信号的维度设置为了标定量。BTC提供的解决方法：(1)将对应的标定量改为该标定量对应的数字。（我采用的）(2)去掉后面的标定量的''符号，并定义后面的标定量为数字。%%%目前使用了这个方法后，会报enum多次定义的问题。2，报enum未定义：报错原因：BTC方面认为是MATLAB 的bug.如图，当自定义数据和头文件的名字，且类型选择Modular，则会出现
另类科学的核心技术是细胞自动机。乌尔姆（Stanislaw M. Ulam）和冯·诺伊曼（John von Neumann）为了研究机器人自我复制的可能性，在上个世纪50年代提出一种叫做细胞自动机(Cellular Automaton)的离散型动力系统（Discrete Dynamical Systems）。细胞自动机是研究复杂系统行为的理论框架之一，也是人工智能在这个领域的雏形之一。在一个平面上
▲第一作者：Jannis Lehmann, Amadé Bortis；通讯作者：Jannis Lehmann, Amadé Bortis, Manfred Fiebig ；背景介绍材料中以磁或电顺序自发形成状态的驱动力对于基础研究和设备技术至关重要。磁畴的形成是铁性体功能特性的关键。迄今为止，铁磁体是技术上最为相关的铁性体，其畴的形成主要是静磁能最小化的结果。由于目前先进的存储器和自旋电子技术的出
在做X 射线光电子能谱(XPS)测试时，科学指南针检测平台工作人员在与很多同学沟通中了解到，好多同学仅仅是通过文献或者师兄师姐的推荐对XPS测试有了解，但是对于其原理还属于小白阶段，针对此，科学指南针检测平台团队组织相关同事对网上海量知识进行整理，希望可以帮助到科研圈的伙伴们；Q：所测窄谱元素，含量比为啥跟预期不符？1.样品表面被污染2.样品分布不均匀3.该元素不分布在样品表面，即不在XPS所测微
1.使用数据：M40采集的imu观测值、gps观测值2.数据处理程序NovAtelConvert、GINS、RTKLIB、ins_gnss_losse(matlab版本)默认这四个程序已经安装到电脑上。3. 数据预处理1.数据解码、获取导航文件M40采集的数据文件如下：1.1解码step1.解码.gnss文件：选中文件，右键convertto，选择rinex3.04step2，打开gins，选择文
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2024-07-30 18:29:36
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1. 校正偏差域诸如扫描仪中的患者位置，扫描仪本身以及许多未知问题等因素可导致MR图像上的亮度差异。 换句话说，强度值（从黑色到白色）可以在同一组织内变化。 这被称为偏置场。 这是一种低频平滑的不良信号，会破坏MR图像。 偏置场导致MRI机器的磁场中的不均匀性。 如果未校正偏置字段将导致所有成像处理算法（例如，分段（例如，Freesurfer）和分类）输出不正确的结果。 在进行分割或分类之前，需要
一般基于MATLAB平台使用SPM工具包进行处理。由于SPM操作较为复杂，不适合批处理，因而有很多实验室开发了一系列基于SPM的工具包，也即开发界面，调用SPM功能实现操作计算。具体的工具包会再另一篇里详述。本部分主要进行流程简述。一、预处理0.删除Slice：为了防止初期设备不稳定，删除最初的几张slice（4-10）；不过现在机器都有预热时间，开始试验
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2024-05-28 21:07:18
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MestReNova
核磁谱图处理指南
1
、单击
Mnova
图标运行
Mnova
。
2
、进入
File/Open
菜单或使用键盘快捷键
CmdO in Mac
或单击工具栏的
Open
按钮。
3
、找到您磁盘上需要处理的实验数据打开实验数据文件夹打开名为
fid
的
文件。
Mnova
界面上将会出现在谱仪上已经经过初步处理的谱图。
4
、标定化学位移。单击工具栏的
Reference
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2024-03-08 16:39:15
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