RNA-seq是近些年发展起来的针对转录组的测序技术,其能够获得mRNA、smallRNA以及各种非编码RNA的序列。在不同细胞或者在相同细胞的不同发育阶段细胞中这些RNA的表达水平是不同的,依赖RNA-seq测序技术对这些不同细胞进行差异表达分析,可以得出转录组层面上的表达模式,当前已广泛应用于基础研究、临床诊断和药物研发等领域。 文章目录1.数据质控2.mapping3.确定RNA丰度4.差异
1写在前面最近实在是忙的不行,根本没时间更新,一到家就只想睡觉。?今天写个最近用到的分析方法,Weighted correlation network analysis (WGCNA),是非常经典的分析方法了,现在被引有9913次了,马上就要破万啦。? 网上相关的教程也是不胜枚举,但多多少少是有些不尽人意的地方,有的少步骤,有的代码不全。? 这里在仔细阅读了官方手册后,在这里和大家一起认真地
转载 2023-11-01 19:37:41
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1写在前面前面我们用WGCNA分析完成了一系列的分析,聚类分割模块。?随后进一步筛选,找到与我们感兴趣的表型或者临床特征相关的模块,而且进行了模块内部分析。?再然后是对感兴趣模块进行功能注释,了解模块的功能及涉及的潜在机制。?本期主要是介绍一些可视化的方法,大家了解一下吧。?2用到的包rm(list = ls()) library(WGCNA) library(dplyr)3示例数据load("F
image.png下载好的文件大概格式如下image.png简单的了解一下都有什么A开头的grep "^A" hsa00001.kegimage.pngB开头的grep "^B" hsa00001.kegimage.pngC开头的(这一行是pathway行)grep "^C" hsa00001.kegimage.png黄色区域就表示keg
很多时候,我们需要做一些重复性的工作,比如说,每个月制作类似的数据分析报告,整个框架是基本固定的,此时,我们可以采用 Python 来自动生成数据分析报告,把更多的时间和精力用在分析上面,而不是调整报告的格式。python-pptx 是一个能够自动创建和更新 PPT 文件的 Python 库,可以用来自动生成数据分析报告。下面,我以自己的个人数据为例,用 python-pptx 制作一个简略版的数
# 如何实现“文科 数据分析分析” ## 整体流程 为了实现“文科 数据分析分析”,我们需要经过以下步骤: | 步骤 | 描述 | | ---- | ---- | | 1 | 数据收集 | | 2 | 数据清洗 | | 3 | 数据分析 | | 4 | 结果展示 | ## 每一步的操作 ### 步骤1:数据收集 在数据分析的过程中,首先需要收集相关的数据。你可以使用以下代码来从网络
1写在前面前面我们用WGCNA分析得到多个模块,其中有一些模块和我们感兴趣的表型或者临床特征是相关的。?接着就是要做模块的富集分析了,帮助我们了解这些模块的基因都有哪些已知的功能,涉及到哪些通路,在哪些疾病中最为重要。?现在这种做富集分析的包还是蛮多的,WGCNA包内也是内置了相关功能,不过首推的还是Y叔的clusterProfiler,在我心中真是YYDS。?2用到的包rm(list = ls(
reportlab是Python的一个标准库,可以画图、画表格、编辑文字,最后可以输出PDF格式。它的逻辑和编辑一个word文档或者PPT很像。有两种方法:1)建立一个空白文档,然后在上面写文字、画图等;2)建立一个空白list,以填充表格的形式插入各种文本框、图片等,最后生成PDF文档。因为需要产生一份给用户看的报告,里面需要插入图片、表格等,所以采用的是第二种方法。安装第三方库reportla
FastQC是一款基于Java的软件,一般都是在linux环境下使用命令行运行,它可以快速多线程地对测序数据进行质量评估(Quality Control),其官网地址为:Babraham Bioinformaticsfastx Toolkit 在使用FastQC之后,如果我们发现了一些问题(序列质量不高,),那么我们该使用什么样的工具,去解决这些问题呢?fastx Toolkit是包含处理fast
数据分析需要从来源、行为、流失等方面进行分析。微数据分析要根据微传播的特性而定,微传播是基于好友分享内容而产生的,这里不考虑单纯的复制粘贴,那样的传播指向性不明确,这里我们只讨论指向性明确的分享链接和内容。微数据分析需要从用户入手,新增、活跃、留存代表着数据分析的三个方面,进行开源节流。数据分析的作用,能够帮助我们回顾过去,评估现在,计划明天,预测未来,从而能够展望未来。数据分析还能够帮助
分析全景介绍概述        基因测序可以分为“湿”实验和“干”实验两个阶段。其中“湿”实验指的是将待测样本利用实验室方法进行核酸提取、文库构建(包括片段化、富集、扩增等一系列过程)到完成上机测序的实验过程,而“干”实验则是从得到下机数据开始,到完成分析和报告解读的整个过程。可以认为“湿“实验是对样本的处理,
一是把linux系统玩得跟windows系统一样顺畅熟悉黑白命令行界面。如何连接服务器(xshell,putty,VNC~~~),了解你在服务器上面有什么权限。左右鼠标单击双击如何实现?磁盘文件浏览如何实现?文件操作如何实现?绝对路径和相对路径区别?需要了解的命令有下面这些:pwd/ls/cd/mv/rm/cp/mkdir/rmdir/man/locate/head/tail/less/morec
参考:GO分析学习笔记 (qq.com)1.富集分析前景基因:要重点研究的基因集背景基因:所有的基因集例:前景基因为对照组与处理组的差异基因        背景基因为对照组与处理组的所有基因2、GO的构成GO terms, 它提供生物过程的逻辑结构与相关关系,不同的GO terms之间的关系可以通过一个有向无环图来表示。注:GO terms是对基因的产物,而
# Python在生物信息学分析中的应用 生物信息学是一门涉及生物学、计算机科学和统计学等领域的跨学科学科,用于处理和分析生物学数据。Python作为一种简单易学、功能强大的编程语言,在生物信息学领域得到了广泛的应用。本文将介绍Python在生物信息学分析中的应用,并通过一个简单的示例来展示其使用。 ## Python在生物信息学中的优势 Python作为一种通用编程语言,在生物信息学领域有
原创 5月前
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华大人思想还是很深刻的,但做研究就容易过于肤浅,还是需要好好设计实验,产生好的数据才能做好分析。 为什么要搞多组学?大一统的野心 为什么生物医学大家都在玩转录组的数据,单细胞也是主要搞转录组?蛋白组(蛋白修饰组)和代谢组的数据我现在都没玩过。建库测序的可靠性,转录组优于蛋白组和代谢组,但是灵敏度则相反转录组处于重要的调控位置,对机制可以进行深入探讨,而蛋白组和代谢组则不行&nb
导语:生物信息学分析已经成为当前科研狗们的必备技能,但对于广大非专业的科研人员来说,Python,Perl和R语言这些高大上的专业技能似乎有些遥不可及,但其实我们完全不必和那些代码打交道,很多在线的网站就具有强大的分析作图功能。上期小编已经给大家分享了NCBI中的几个小工具(转录组分析是目前应用最为广泛的测序分析之一,最常见的目的是挖掘不同样品间的差异表达基因,并分析这些基因的功能注释和调
  截至2020年第二季度,微拥有超过27亿活跃用户。这意味着,如果你正在阅读大数据如何使用Python分析数据,那么你很可能是微信用户。但是,你到底有多少微信用户?你实际发布了多少?我们可以使用Python找出答案!     具体来说,我们将使用Python创建此图表,该图表显示了我们每月随时间发布的频率:     出于大数据如何使用Python分析数据的目的,我们
datawhale组队学习——数据分析入门(一)数据载入pandas 基础入门Seriesdataframe数据分析探索参考链接 本文为datawhale数据分析开源课程的学习笔记,课程链接数据载入以kaggle上泰坦尼克的任务为例,数据链接导入numpy和pandasimport numpy as np import pandas as pd 载入数据路径# 绝对路径 #df = pd.rea
image.png做这个题目之间必须要了解一些背景知识1.超几何分布超几何分布是统计学上一种离散概率分布。它描述了由有限个物件中抽出n个物件,成功抽出指定种类的物件的次数(不归还),称为超几何分布。2.富集分析的原理基于筛选的差异基因,或其他自己定义的一组基因,采用超几何检验,判断上调或下调基因在哪些GO或KEGG或其他定义的通路富集。假设背景基因的数目为m背景基因中某一通路的pathway中的基
背景:已从事数据分析约两年,文科背景,理科渣,毕业近三年,地点北上广三地之一 正文:想起两年前对数据分析工作的憧憬就不禁老泪纵横,时间过得忒快。两年过去了,就算在职业锻炼的加持之下,战五渣还是渣。所以此篇虽然是个人的职业思考,但更多会写到自己的失败以及弯路,如果能给阅读到的诸君一点儿帮助或思考,已是大幸。 那些不入行就不会懂的事儿 在选择这份工作之前,我在网上也搜索过
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